Як ми можемо діагностувати хромосомні аномалії? Яким є показник успішності після однієї невдалої спроби з використанням донорських яйцеклітин?

Любий друже, дякую за Ваші запитання. Хромосомні аномалії у чоловіків і жінок діагностуються за допомогою каріотипування (аналізу крові), що є досить легкою процедурою. Якщо у чоловіка є хромосомна аномалія, аномалія переходить у сперму, за винятком мозаїцизму (коли аномалію має лише частина сперматозоїдів). Таким чином, аномалія може успадковуватися ембріонами, як при використанні донорських яйцеклітин, так і у природному циклі. Каріотипування сперми (FISH) дозволить визначити частку сперматозоїдів з аномалією (наявність мозаїцизму чи його відсутність). У разі відсутності мозаїцизму вся кількість сперматозоїдів містить аномалію, і її не слід використовувати, а натомість слід звернутися за послугою донорства сперми. У разі наявності мозаїцизму необхідна преімплантаційна діагностика ембріонів, щоб виявити ембріони з хромосомними аномаліями, які слід виключити при проведенні перенесення ембріонів. Невдача під час першої спроби у циклах донорства яйцеклітин не повинна Вас розчаровувати, оскільки показники частоти настання вагітності становлять 50-60% для кожного циклу, і завжди існує ймовірність невдачі. Успішність другої спроби також становить приблизно 50-60% для кожного циклу. Ще раз дякуємо за Ваше запитання. Ми також завжди готові відповісти на будь-які подальші Ваші запитання.