Ці генетичні причини можуть бути успадковані від хромосом батьків або можуть бути наслідком пошкодження ДНК протягом життя чоловіка.
Генетичні тести для чоловіків
Каріотип: Візуалізація хромосомних пар для ідентифікації структурних та/або чисельних аномалій.
Муковісцидоз: Муковісцидоз є серйозним генетичним захворюванням, яке виникає з патологічної алелі, успадкованої від батьків. Людина, яка страждає на це захворювання або є його носієм, може зіткнутися з проблемами безпліддя.
Мікроделеції AZF: Ці мікроделеції є серією мутацій в Y-хромосомі; вони відіграють безпосередню роль у виробленні сперми і асоціюються з азооспермією та олігоспермією.
Аналіз на ДНК-фрагментацію сперми: Цей аналіз сперми дозволяє визначити можливе пошкодження генетичного матеріалу, що обумовлено підвищеною наявністю вільних радикалів, наприклад, у випадках варикоцеле, хіміотерапії тощо.
Лікар порекомендує пройти генетичне тестування у випадках важкого безпліддя, обумовленого азооспермією або олігоспермією. Крім того, чоловіки повинні пройти генетичне тестування, якщо в сімейному анамнезі є гіпогонадотропний гіпогонадизм (дисфункція гіпофіза/ гіпоталамуса) або генетичні захворювання, що асоціюються з безпліддям, такі як синдроми Клайнфельтера та Прадера-Віллі тощо.
Результати генетичного тестування
Результати різних генетичних тестів можуть відрізнятися між собою. В зв’язку з цим необхідно оцінювати результати, зіставивши їх з результатами інших діагностичних тестів, що проводилися у чоловіка.