ПРИЗНАЧЕННЯ ЗУСТРІЧІ

Процедура преімплантаційного генетичного скринінгу

Преімплантаційний генетичний скринінг (ПГС) — це метод тестування хромосом ембріонів, отриманих за допомогою виконання процедури ЕКЗ, для визначення можливої наявності чисельних (трисомія 21, трисомія 13, трисомія 18) або структурних хромосомних аномалій і потенційних генетичних захворювань.

Процес преімплантаційного генетичного скринінгу включає створення ембріонів за допомогою виконання процедури ЕКЗ і має нижчезазначені етапи:

Етап 1

Подружня пара починає цикл ЕКЗ із вилученням яйцеклітин та заплідненням.

Етап 2

Запліднені яйцеклітини розвиваються в лабораторії протягом 3 днів (3-й день біопсії) або протягом 5 днів (5-й день біопсії, стадія бластоцисти).

Етап 3

Ембріолог, який пройшов належну підготовку, видаляє біоптат з досліджуваних ембріонів за допомогою лазерів, які вирізають клітини.

Етап 4

Біоптат досліджується в спеціалізованих лабораторіях з генетичного аналізу або на наявність хромосомних аномалій, або на наявність генів, що асоціюються з моногенними захворюваннями.

Stage 5

Лише здорові ембріони, згідно з результатами генетичного аналізу, переносяться в порожнину матки жінки, а будь-які додаткові здорові ембріони заморожуються для використання в наступному циклі.